神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默病（AD）、帕金森?。≒D）和額顳葉癡呆（FTD），是全球范圍內(nèi)日益嚴(yán)重的健康問題。這些疾病的共同特征是神經(jīng)元功能逐漸喪失，最終導(dǎo)致認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)功能障礙。其中，Tau 蛋白的異常磷酸化被認(rèn)為是神經(jīng)退行性疾病的關(guān)鍵病理標(biāo)志之一。而pTau217、pTau181 和 pTau262 作為關(guān)鍵的磷酸化位點(diǎn)，已被證實(shí)在疾病早期具有重要的生物標(biāo)志物價(jià)值。

近年來，研究人員發(fā)現(xiàn)，Tau 蛋白的磷酸化狀態(tài)與其病理功能密切相關(guān)。通過檢測(cè) Tau 蛋白在特定位點(diǎn)的磷酸化水平，可以更好地理解神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機(jī)制，并為早期診斷和治療提供潛在的生物標(biāo)志物。因此，開發(fā)一種能夠同時(shí)檢測(cè)多個(gè) Tau 磷酸化位點(diǎn)的工具顯得尤為重要。今天，我們給大家介紹一款全新的多因子檢測(cè)試劑盒，助力科研人員更精準(zhǔn)地進(jìn)行疾病早期檢測(cè)和機(jī)制研究。

該標(biāo)準(zhǔn)曲線是使用legendplex?human Phospho-Tau Panel檢測(cè)后繪制。每次實(shí)驗(yàn)都需要建立一條新的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

LEGENDplex? Human Phospho-Tau Panel (3-plex) 和其他多因子產(chǎn)品一樣，同樣是一款基于熒光微球技術(shù)的多重檢測(cè)方法，采用不同APC熒光強(qiáng)度的微球，可同時(shí)定量檢測(cè)pTau217、pTau181 和 pTau262 這3種磷酸化Tau靶標(biāo)，適用于多種流式細(xì)胞儀。這些靶點(diǎn)被認(rèn)為是多種神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森病等）的重要生物標(biāo)志物。相比傳統(tǒng)ELISA方法，該試劑盒具有更高的靈敏度和更廣的動(dòng)態(tài)范圍。且該試劑盒已被驗(yàn)證適用于人腦組織萃取液、腦脊液（CSF）、細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清和血漿樣本的檢測(cè)，是一款非常適合于研究Tua相關(guān)神經(jīng)退行性疾病病理機(jī)制的生物標(biāo)志物分析試劑盒。

Tau 蛋白與神經(jīng)退行性疾病

        Tau是一種由441個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)，它沿著微管結(jié)合以穩(wěn)定其結(jié)構(gòu)。Tau的過度磷酸化會(huì)降低其對(duì)微管的親和力，從而導(dǎo)致微管的不穩(wěn)定。在健康神經(jīng)元中，Tau蛋白攜帶多個(gè)磷酸基團(tuán)。然而，一旦Tau蛋白高度磷酸化，它會(huì)組裝成更高級(jí)的結(jié)構(gòu)，包括寡聚體和神經(jīng)纖維纏結(jié)（NFT）。Tau的異常磷酸化和聚集被廣泛認(rèn)為是阿爾茨海默?。ˋD）、帕金森?。≒D）及其他神經(jīng)退行性疾病的病理特征。因此，Tau蛋白的病理性變化，包括磷酸化水平和聚集狀態(tài)的測(cè)量，都是預(yù)測(cè)阿爾茨海默病發(fā)病和進(jìn)展的重要生物標(biāo)志物。

· pTau217具有早期檢測(cè)的高敏感性，近年來成為 AD 研究的熱門生物標(biāo)志物。在血漿和腦脊液（CSF）中檢測(cè)的準(zhǔn)確性可與 PET（positron emission tomography） 和 CSF 經(jīng)典 AD 生物標(biāo)志物（如 Aβ42/Aβ40 比值）相媲美。通過檢測(cè)pTau217能夠有效區(qū)分 AD 與其他神經(jīng)退行性疾病，如帕金森?。≒D）和額顳葉癡呆（FTD），展示出該指標(biāo)對(duì)于 AD 評(píng)估的高特異性，其水平與認(rèn)知功能下降速度的相關(guān)性可為疾病研究進(jìn)展提供重要參考。

· pTau181是最早發(fā)現(xiàn)的 Tau 磷酸化標(biāo)志物之一，在阿爾茨海默病的診斷和病程監(jiān)測(cè)中發(fā)揮著重要作用，是另一個(gè)重要的 Tau 蛋白磷酸化形式。pTau181 也是Tau 蛋白聚集過程的早期信號(hào)，其磷酸化會(huì)促進(jìn) Tau 從微管上解離，導(dǎo)致微管不穩(wěn)定并最終形成神經(jīng)纖維纏結(jié)（NFTs）。pTau181 在 MCI（輕度認(rèn)知障礙）階段即開始升高，并且在 AD 患者中持續(xù)增加。在血漿樣本中，pTau181 能夠準(zhǔn)確區(qū)分 AD 患者、MCI 患者和健康人群。該指標(biāo)不僅與 NFT 負(fù)荷相關(guān)，還與β-淀粉樣蛋白（Aβ）沉積和神經(jīng)變性密切相關(guān)，表明它可能是 Tau 病變和 Aβ 病變之間的重要連接點(diǎn)。

· pTau262是 Tau 聚集過程中高度特異性的磷酸化位點(diǎn)，主要影響 Tau 與微管的結(jié)合能力，并被認(rèn)為是NFT 形成的早期關(guān)鍵調(diào)控因子。pTau262 主要位于 Tau 的 微管結(jié)合區(qū)（MTBR，Microtubule Binding Region），其磷酸化會(huì)顯著降低 Tau 與微管的親和力，從而加速 Tau 的游離并促進(jìn)寡聚體和 NFT 形成。pTau262 在腦脊液（CSF）和血漿中均可檢測(cè)，并與 NFT 負(fù)荷、Aβ 負(fù)荷及認(rèn)知衰退程度顯著相關(guān)。

LEGENDplex^TM試劑盒特點(diǎn)：

? 多指標(biāo)檢測(cè)，一盒搞定：一次實(shí)驗(yàn)即可同時(shí)檢測(cè)多種因子（最多可檢測(cè)至14個(gè)指標(biāo)），全面滿足復(fù)雜樣本的多指標(biāo)檢測(cè)需求，讓您的實(shí)驗(yàn)更加高效便捷，無需再為逐個(gè)檢測(cè)而煩惱。

? 快速檢測(cè)，高效省時(shí)：檢測(cè)多種細(xì)胞因子僅需0.5天，大幅縮短實(shí)驗(yàn)周期。

? 精準(zhǔn)檢測(cè)，數(shù)據(jù)可靠：采用先進(jìn)檢測(cè)技術(shù)，靈敏度高，特異性強(qiáng)，確保檢測(cè)結(jié)果精準(zhǔn)可靠。

? 經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，性價(jià)比高：相比傳統(tǒng)的ELISA逐個(gè)檢測(cè)方法，LEGENDplex試劑盒可顯著節(jié)約樣品用量和檢測(cè)開銷，降低科研成本，同時(shí)保證檢測(cè)質(zhì)量，讓您在有限的預(yù)算內(nèi)完成更多高質(zhì)量的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)，是科研檢測(cè)的性價(jià)比之王。

單一的生物標(biāo)志物雖然能夠提供有價(jià)值的信息，pTau217、pTau181 和 pTau262 在AD 及其他神經(jīng)退行性疾病的研究中具有重要意義。借助 LEGENDplex^? Human Phospho-Tau Panel (3-plex) 多因子檢測(cè)，研究人員可以同時(shí)檢測(cè)樣本中這些關(guān)鍵的 Tau 磷酸化位點(diǎn)，能夠更全面地揭示疾病的病理機(jī)制，從而獲得更全面的病理評(píng)估，提高研究和診斷的精準(zhǔn)度。Biolegend將會(huì)不斷推出新的檢測(cè)產(chǎn)品，這些生物標(biāo)志物將在未來的疾病機(jī)制研究中發(fā)揮越來越重要的作用。

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